Переробка та утилізація твердих побутових відходів косметології

Зміст

Вступ

1. Характеристика упакування в галузі косметології.

2. Технологічна схема виробництва та її опис.

3. Джерела утворень відходів їх характеристика.

4. Технологічні схеми переробки та утилізації.

5. Шляхи зменшення негативного впливу на НС.

6. ССЗ, клас небезпеки, клас токсичності.

7. Технологія переробки твердих відходів у інших країнах.

Висновок

Література

Вступ

Упаковка є важливою частиною косметичних, туалетних і парфумерних продуктів. Від власника бренду до споживача.

Упаковка для косметики також незвичайна тим, що вона також повинна бути міцною, так як більшість продуктів протягом декількох тижнів або місяців або, іноді, роки. Чи буде це відображатися на туалетний столик, тримав у ванній або в косметичці, споживачі очікують від косметичної упаковки і продукту, він містить завжди виглядати добре. Упаковка є також невід'ємною частиною в підвищенні продуктивності продукту; хорошим прикладом є аерозолів

1. Характеристика упакування в галузі косметології.

Ось деякі з ролей,які повинна відігравати упаковка.

- Захистити і зберегти продукт, зберегти його в ідеальному стані і бути придатні для транспортування та зберігання на шляху від виробника до роздрібного продавця (або споживачам поштою, або через інтернет замовлення).

- Дозволити ім'я продукту, власник бренду, попередження та інформацію для використання, щоб бути маркованої або надруковано.

- Захищають вміст від забруднення, але буде легко відкрити.

- Включити до складу використовуватиметься ефективно.

- Його можна розтягнути-завзятий або несанкціонованого розкриття.

- Воно повинно бути відмітним, щоб споживачі хочуть купити конкретний товар можете легко знайти її на полиці супермаркету або аптеки.

- Бути привабливою і мати присутність на полиці, щоб привернути увагу споживачів, які ще належить вирішити, що купити.

- Представляють цінності бренду.

- Розроблена, щоб дозволити рециркуляції або рекуперації, і не повинні містити будь-яких небезпечних речовин.

 4. Технологічні схеми переробки та утилізації.

Найбільш перспективним способом переробки композитних сумішевих відходів полімерів є технології, що дозволяють переробляти композитні суміші різних термопластичних полімерів в готові вироби без помітного погіршення їх фізико-механічних властивостей.
Технологічний регламент передбачає переробку вторинної полімерної сировини, що є плівковими відходами з ПЕВТ і ПЕНТ (ТУ63-032-1-89), в гранульований вторинний поліетилен (ТУ У24.1-03361715-001-2002),  отриманий  методом  рециклінга  на  лінії переробки плівкових відходів продуктивністю 100 кг/год. Метод переробки заснований на подрібненні побутових плівкових відходів з наступним високоефективним відмиванням, агломерацією і грануляцією вторинного поліетилену (додаток Б).

Рисунок 2.3 – Принципова схема технологічної лінії переробки полімерних відходів: 1 – миюче-різальний агрегат; 2 – віджимний агрегат; 3 - вентилятор пневмотранспорту і підсушування; 4 - агломератор; 5 - бункер-накопичувач; 6 - лінія гранулювання; 7 - вібросито; 8 - сушарка; 9 - бункер-накопичувач

Технологічні процеси подрібнення, миття, агломерації, грануляції і міжапаратного транспортування сировини і напівпродуктів здійснюються на устаткуванні, скомпонованому в лінію по переробці відходів полімерних матеріалів, розробленій і виготовленій інженерним підприємством "Екотехніка", допрацьованою і модернізованою у ТОВ "Харьков-вторполимер". Технологічний процес підготовки і переробки плівкових відходів складається з одного технологічного потоку. Продуктивність лінії – 100 кг/год.
Вторинний поліетилен випускають у вигляді гранул, які в межах однієї партії мають бути однакової геометричної форми і розмір їх в будь-якому напрямі має бути від 2 до 6 мм.
Вторинний гранульований поліетилен використовують для виготовлення технічних виробів і предметів споживання, що не контактують з харчовими продуктами.

Відходи побутового споживання пластмас перед їхнім повторним використанням звичайно виділяють із суміші з іншими побутовими віходами. Для цього, як правило, використовують сукупність способів, що включають опрацювання відходів із використанням процесів здрібнювання, грохочіння, розсіву і змішання в сполученні з різноманітними видами сепарації (повітряної, вакуумної, магнітної, електростатичної, гідравлічної), екстракції, флотації й інші засоби. Аналогічні засоби використовують і для поділу сепарованих із маси покидьків сумішей полімерних матеріалів на окремі компоненти (класи), що збільшує ефективність подальшої переробки пластмас.

Достатньо повне уявлення про номенклатуру зазначених засобів і послідовності їх використання дає схема регенерації пластмас із відходів споживання, що функціонує в Японії (рис.5.1 ).

Рисунок 5.1 – Схема регенерації пластмасових відходів:

1 - конвейєр для подачі мішків; 2 - дробарки; 3 - повітряний класифікатор; 4 -магнітний сепаратор. 5 - промивач; 6 - конвейєр: 7 - відцентрова сушарка


На переробку надходять пластмасові відходи з домішками каучуку (до 10%), металу, скла й інших матеріалів, затарені в мішки. Конвейєром їх спрямовують у дробарку. Здрібнену суміш промивають і пневмотранспортом спрямовують у повітряний класифікатор, у якому сепарують 3% важких відходів. Потім відходи піддають додатковому здрібнюванню в дробарці другого ступеню і потоком повітря транспортують через магнітний сепаратор із метою видалення металів, що залишилися. Після цього відходи знову промивають водою з поверхнево-активними речовинами і сушать у відцентровій сушарці. Висушені відходи перемішують у турбінному млині для запобігання комковання і спрямовують у экструдер, у якому за допомогою устрою, що таблетирує, перетворюють пластмасові відходи в таблетки.

У нашій країні розроблені технологічні прийоми переробки таких відходів у труби для сільського господарства і вироби менше відповідального призначення, а також у повторну поліетиленову плівку (рис.5.2).

Рисунок 5.2 – Схема виробництва повторної поліетиленової плівки:

1 - вузол сортування відходів; 2 - дробарка; 3 - миюча машина; 4 - центрифуга; 5 - сушарка; 6 - живильник; 7 - экструзійні преси; 8 - гранунулятор; 9 -змішувач; 10 - плівковий агрегат

.

Загальна характеристика етаноламінних методів очищення газових викидів від вуглекислого газу та сірководню.

Цей процес, що отримав широке поширення в промисловості для очищення природних, нафтових і синтез-газів від С02 і H2S, є типовим процесом хемосорбції. Вивченню його присвячено багато робіт, проте і нині тривають дослідження з метою його вдосконалення і інтенсифікації. Властивості етаноламінів, вживаних в якості абсорбентів, описані вище. При поглинанні СО2 і H2S в розчині протікають хімічні реакції з утворенням сульфідів, бісульфідів, карбонатів і бікарбонатів етаноламмония. Рівняння реакцій кислих газів з МЕА можуть бути представлені у виді:

2 RNH2 +CO2 +H2O = (RNH3)2 + CO3 (1.2)

(RNH3)2 + СО3+ СO2 +Н2О= 2 RNH3HСО3 (1.3)

2 RNH2+H2S = (RNH3)2S (1.4)

(RNH3)2S+ H2S =2 RNH3HS (1.5)

де R - группа - СН2СН2OН.

Слідує, проте, підкреслити, що ці рівняння представляють лише сумарний результат хімічних перетворень в розчині і не відображають механізму взаємодії кислих газів з моноетаноламіном. Як відзначалося вище, молекула МЕА містить дві полярні функціональні групи - гідроксильну і аміногрупу, які визначають два шляхи взаємодії МЕА і СO2. При невеликих мірах тієї, що карбонізує (? <0,5 кмоль / кмоль) двоокис вуглецю реагує з водним розчином МЕА головним чином з утворенням заміщеної карбамінової кислоти:

RNH2 +CO2 = RNHCOO- + H+ (1.6)

Оскільки у водному розчині МЕА миттєво встановлюється рівновага:

RNH2+H- = RNH3+, (1.7)

те в результаті утворюється карбаматмоноетаноламонію:

RNHCOO- + RNH3+ = RNHCOORNH3 (1.8)

Карбаматиетаноламінів є нестійкими з'єднаннями які розкладаються дуже швидко і повно в кислому і сильнолужних розчинах і порівняно повільно в слаболужному розчині з утворенням бікарбонату:

RNHCOORNH3 + H2O = RNH3 + RNH3HCO3 (1.9)

Двоокис вуглецю вступає також в реакцію з іонами ОН-:

CO2 + ОН- = HCO3 - (1.10)

HCO3- + ОН - =CO32- + H2O 

При значенні рН = 8-9 істотну роль грає також реакція

CO2 + H2O = HCO3- + H + (1.12)

Швидкості реакцій взаємодії СО2 з ОН-(1.10) і Н2O (1.12) дуже малі. Оскільки при мірі тієї, що карбонізує розчину б> 0,5 реакція отримання карбамата грає несуттєву роль, то швидкість абсорбциї при цьому помітно менше, ніж при мірі тієї, що карбонізує б< 0,5.Швидкість поглинання сірководня розчинами етаноламінів вивчена недостатньо, вона істотно більше (у 2-2,5 разу) швидкості поглинання СO2. Для розчинів триетаноламинов відмінність швидкостей абсорбції H2S і СO2 ще значніша, що забезпечує можливість селективного очищення від H2S газів з високим вмістом СO2. Абсорбція H2S и СO2 проводиться при температурі 25-40°З в апаратах насадного або тарілчастого типів як при атмосферному, так і при підвищеному тисках (15-25 ат і більше) залежно від загальної схеми переробки газу.Регенерація розчинів етаноламінів, насичених сірководнем і вуглекислотою, проводиться нагріванням до 105-135 °С і більше при відповідному тиску (1-3 ат.) і продуванням паром, що утворився при кип'яченні розчинів в нижній частині колони насадного або тарілчастого типів. Пара, що рухається протитечією, сприяе десорбції кислих газів, що утворюються в результаті протікання описаних вище реакцій в поглинювальному розчині. Вуглекислий газ видаляється з насиченого розчину моноетаноламіна важчий, ніж сірководень. При температурі кипіння розчину під атмосферним тиском міра дисоціації карбонатів МЕА виявляється недостатньою навіть при значній витраті пари. Для повнішоі десорбції СO2 процес регенерації повинен проводитися під тиском до 3 ат, тобто при більш високій температурі.Як відомо, підвищення температури регенерації вигідне в тих випадках, коли теплота десорбції газу більше теплоти випару розчинника (води). Оскільки теплота десорбції СO2 за умов регенерації складає 62 кДж/моль, а теплота випару води рівна 40,6 кДж/моль, то при збільшенні температури кипіння тиск газу над розчином росте швидше, ніж тиск пари води, і тому процес регенерації може проводитися при меншому флегмовому числі і меншій витраті тепла. Так, при 1,7 ат і температурі кипіння розчину 105°З мінімальне флегмовое число складає 2,07, а при тиску 2,5 ат і температурі кипіння 114 °С воно знижується до 1,7.Таким чином, для повнішої десорбції СO2 з розчинів МЕА процес регенерації доцільно проводити при підвищених тисках.Проте підвищення тиску в регенераторі негативно відобраєаеться на десорбції сірководня, оскільки тиск останнього над розчином залежить від температури у меншій мірі, ніж тиск СO2. При атмосферному тиску в регенераторі міра десорбції сірководня значно більше, чим при надмірному тиску.

При спільному очищенні газів від H2S и СO2 можна досягти збільшення температури в регенераторі і без підвищення тиску шляхом додавання у водні розчини етаноламінів значної кількості діетиленгліколя, який підвищує температуру кипіння розчину. Застосування гліколь-амінових розчинів дозволяє знизити концентрацію сірководня в газі нижче 5 міліграм/м3 з одночасною осушкою останнього до точки роси - 10 °С.У гліколь-аміновому процесі застосовують зазвичай розчин, що містить від 10 до 30% моноетаноламіну. від 45 до 85% діетиленгліколя і від 5 до 25% води.Важливими перевагами гліколь-амінового процесу є висока міра очищення газів від H2S и СO2 і водяної пари і зниженні витрати пари в порівнянні із звичайними процесами очищення водними розчинами амінів.На практиці не завжди застосовують додавання діетиленгліколя до водних розчинів амінів, особливо для очищення газів, що містять значні кількості H2S и СO2 якщо не потрібна тонка очистка від вуглекислоти. У цих випадках тонке очищення газів від сірководню досягається при проведенні регенерації під тиском і збільшеною витратою пари.При очищенні розчинами етаноламінів потрібна спеціальна підготовка газів, оскільки домішки, що містяться в них, викликають хімічну деградацію етаноламінів, втрати яких недопустимі через високу вартость. З газу, що очищається, мають бути заздалегідь видалені усі кислоти (мурашина, оцтова, ціанистоводнева, сірчаний ангідрид), сірковуглець і інші сірчисті з'єднання, що утворюють нерегенеровані з'єднання, а також смолянисті речовини, на-фталін і механічні домішки. Шкідливим компонентом є також кисень, сприяючий хімічній деградації етаноламінів.Ці обмеження звужують можливість використання етаноламінів для очищення коксівного, генераторного і деяких інших газів.

Основні показники токсикометрії.

ТОКСИКОМЕТРІЯ (грец. toxicon — отрута + metreo — виміряю) — визначення зони токсичної дії хімічної речовини. Завдання токсикометрії полягають у первинній оцінці токсичності і шкідливості хімічних сполук і у токсикологічній характеристиці технологічних процесів.

Основними параметрами токсикометрії є:

         Граничнодопустима концентрація (ГДК) шкідливої речовини в повітрі робочої зони - це концентрація, яка при щоденній (крім вихідних днів) роботі протягом 8 годин чи іншої тривалості, але не більше 40 годин на тиждень протягом усього робочого стажу не може викликати захворювань чи відхилень у стані здоров'я, що виявляються сучасними методами досліджень у процесі роботи або на віддалений термін життя теперішнього і наступного поколінь.

      Середня смертельна доза при введенні в шлунок - доза речовини, що викликає загибель 50% тварин при одноразовому введенні в шлунок: DL50шл, мг/кг.

      Середня смертельна доза при нанесенні на шкіру - доза речовини, що викликає загибель 50% тварин при одноразовому нанесенні на шкіру: DL50шк, мг/кг.

      Середня смертельна концентрація в повітрі - концентрація речовин, які викликають загибель 50% тварин при 2-4-годинному інгаляційному впливі: СL50, мг/м8.

      Коефіцієнт можливості інгаляційного отруєння (КМІО) - відношення максимально допустимої концентрації шкідливої речовини в повітрі при 20°С до середньої смертельної концентрації речовини для мишей при двогодинному впливі.

      Зона гострої дії - відношення шкідливої смертельної концентрації шкідливої речовини до мінімальної (граничної) концентрації, яка викликає зміни біологічних показників на рівні цілісного організму, що виходять за межі пристосувальних фізіологічних реакцій.

      Зона хронічної дії - відношення мінімальної (граничної) концентрації, яка викликає зміну біологічних показників на рівні цілісного організму, що виходять за межі пристосувальних фізіологічних реакцій, до мінімальної (граничної) концентрації, що викликає шкідливу дію в хронічному експерименті по 4 години п'ять разів на тиждень протягом не менше чотирьох місяців.

      Limac — поріг одноразової (гострої) дії токсичної речовини — мінімальна порогова доза, яка викликає зміни показників життєдіяльності організму, що виходять за межі пристосувальних фізіологічних реакцій. 

Терміни та визначення основних понять з охорони праці наведені в ДЕСТ 2293-99 та деяких нормативно-правових актах з охорони праці.

Розглянемо найважливіші з них.

Охорона праці - це система правових, соціально-економічних, організаційно-технічних, санітарно-гігієнічних та лікувально-профілактичних заходів і засобів, спрямованих на збереження здоров'я та працездатності людини в процесі праці.

Здоров'я - стан фізичного та психічного благополуччя людини, в тому числі відсутність хвороб та фізичних вад.

Працездатність - стан людини, при якому сукупність фізичних, розумових і емоційних можливостей дозволяє працюючому виконувати конкретну кількість роботи заданої якості за необхідний інтервал часу.

У житті, а тим більше у процесі трудової діяльності мають місце певні небезпеки, адже абсолютної безпеки не існує. Небезпека - потенційне джерело шкоди. Кількісно оцінити рівень наявної небезпеки можна за допомогою ризику.

Ризик - імовірність заподіяння шкоди з урахуванням її тяжкості. На виробництві застосовують таке поняття, як професійний ризик. Професійний ризик - величина ймовірності порушення (ушкодження) здоров'я з урахуванням тяжкості наслідків у результаті впливу чинників виробничого середовища і трудового процесу.

Виробниче середовище - це сукупність фізичних, хімічних, біологічних, соціальних та інших чинників, що діють на людину під час виконання нею трудових обов'язків.

Виконання трудових обов'язків - трудова діяльність за встановленими нормами, правилами та інструкціями.

Трудовий процес характеризується важкістю та напруженістю праці.

Важкість праці - це характеристика трудового процесу, що відображає переважне навантаження на опорно-руховий апарат і функціональні системи організму (серцево-судинну, дихальну та ін.), що забезпечують його діяльність.

Напруженість праці - це характеристика трудового процесу, що відображає навантаження переважно на центральну нервову систему, органи чуттів, емоційну сферу працівника.

Сукупність чинників виробничого середовища і трудового процесу, які впливають на здоров'я і працездатність людини під час виконання нею трудових обов'язків, визначають умови праці. Останні можуть бути безпечними або небезпечними.

Безпечні умови праці - стан умов праці, за якого вплив на працівника небезпечних і шкідливих виробничих чинників не перевищує гранично допустимих значень.

Гранично допустиме значення виробничого чинника - граничне значення величини шкідливого виробничого чинника, вплив якого на людину в разі його щоденної регламентованої тривалості не призводить до зниження працездатності та захворювання в період трудової діяльності та у наступний період життя, а також не чинить несприятливого впливу на здоров'я нащадків.

Під час трудової діяльності працівник може зазнавати впливу несприятливих виробничих чинників, які за можливими наслідками такого впливу поділяються на шкідливі та небезпечні.

Шкідливий виробничий чинник (фактор) - виробничий чинник, вплив якого за певних умов (інтенсивність, тривалість та ін.) може спричинити професійне захворювання, зниження працездатності й призвести до порушення здоров'я нащадків.

Небезпечний виробничий чинник (фактор) - виробничий чинник, вплив якого на працівника за певних умов призводить до травм, отруєння, іншого раптового різкого погіршення здоров'я або до смерті.

Структура біосфери

Біосфера охоплює нижні шари атмосфери до висоти близько 11 км, всю гідросферу і верхній шар літосфери до глибини 3-11 км на суші й 0,5-1,0 км під дном океану. Товщина біосфери на полюсах Землі близько 10 км, на екваторі — 28 км^[3].

Атмосфера Землі — найбільш легка оболонка Землі, що межує з космічним простором; через атмосферу здійснюється обмін речовини й енергії з космосом. Переважні елементи хімічного складу атмосфери: азот — N₂ (78%), кисень — O₂ (21%), аргон — Ar (1%), вуглекислий газ — CO₂ (0,03%)^[3].

Гідросфера — водяна оболонка Землі. У наслідок високої рухливості вода проникає повсюдно в різні природні утворення, навіть найчистіші атмосферні води містять від 10 до 50 мг/л розчинних речовин. Переважні елементи хімічного складу гідросфери окрім власне води: йони натрію — Na⁺, магнію — Mg²⁺, кальцію Ca²⁺, хлору — Cl⁻, сірка — S, вуглець — C. Найважливіша роль в житті живих організмів належить таким елементам, як азот — N, фосфор — P, калій — K, магній — Mg та сірка — S, що засвоюються ними. Головною особливістю океанічної води є те, що основні іони характеризуються постійним співвідношенням у всьому обсязі світового океану^[3].

Літосфера — зовнішня тверда оболонка Землі, що складається з осадових і магматичних порід. Поверхневий шар літосфери, у якому здійснюється взаємодія живої матерії з мінеральною (неорганічною), являє собою ґрунт. Залишки організмів після розкладання переходять у гумус (родючу частину ґрунту). Складовими частинами ґрунту служать мінерали, органічні речовини, живі організми, вода, гази.Педосфера — ґрунтова оболонка планети, повністю просякнута живими організмами та складається з продуктів їх життєдіяльності. Переважні елементи хімічного складу літосфери: кисень — O,кремній — Si, алюміній — Al, залізо — Fe, кальцій — Ca, магній — Mg, натрій — Na, калій — K^[

Посадові особи органів державного нагляду за охороною праці несуть відповідальність за виконання покладених на них обов'язків згідно Із законодавством.

Громадський контроль за додержанням вимог законодавства про охорону Праці здійснюють: трудові колективи через обраних ними уповноважених 1 Професійні спілки - в особі своїх виборних органів і представників.

Уповноважені трудових колективів з питань охорони праці мають право безперешкодно перевіряти на підприємстві виконання вимог щодо охорони праці та вносити обов'язкові для розгляду власником пропозиції про усунення виявлених порушень нормативних актів з безпеки та гігієни праці. Для виконання цих обов'язків власник за рахунок підприємства організовує навчання і звільняє уповноваженого з питань охорони праці від основних обов'язків на передбачений колективним договором термін із збереженням за ним середнього заробітку. Уповноважені трудових колективів діють відповідно до типового положення, затвердженого державним комітетом України з нагляду за охороною праці, за погодженням із профспілками.

Професійні спілки здійснюють контроль за додержанням власниками вимог законодавчих та інших нормативних актів про охорону праці, створенням безпечних 1 нешкідливих умов праці, належного виробничого побуту для працівників і забезпеченням їх засобами колективного й індивідуального захисту. Вони мають право безперешкодно перевіряти стан умов і безпеки праці на виробництві, виконання відповідних програм і зобов'язань, передбачених колективним договором угодою, вносити власникам, державним органам управління подання з питань охорони праці й одержувати від них аргументовану відповідь.

Відповідно до ст. 15 Закону України .Про охорону праці", на підприємстві з кількістю працюючих 50 і більше осіб роботодавець створює службу охорони праці відповідно до типового положення, що затверджується спеціально уповноваженим центральним органом виконавчої влади з питань нагляду за охороною праці.

На підприємстві з кількістю працюючих менше 50 осіб функції служби охорони праці можуть виконувати в порядку сумісництва особи, які мають відповідну підготовку.

На підприємстві з кількістю працюючих менше 20 осіб для виконання функцій служби охорони праці можуть залучатися сторонні спеціалісти на договірних засадах, які мають відповідну підготовку.

Служба охорони праці підпорядковується безпосередньо роботодавцю.

Охорона праці неповнолітніх

Держава враховує певні фізичні, фізіологічні та інші особливості неповнолітніх і виявляє турботу про здоров'я молодого покоління. Законодавчо це закріплено, зокрема, в ст. 43 Конституції України. Законом України „Про охорону праці" забороняється застосування праці неповнолітніх, тобто осіб віком до вісімнадцяти років, на важких роботах і на роботах із шкідливими або небезпечними умовами праці, а також на підземних роботах. Міністерством охорони здоров'я України видано наказ від 31. 03. 1994 р. № 46, яким затверджено Перелік важких робіт та робіт із шкідливими і небезпечними умовами праці, на яких забороняється застосування праці неповнолітніх.Забороняється також залучати неповнолітніх до підіймання і переміщення речей, маса яких перевищує встановлені для них граничні норми. Не допускається прийняття на роботу осіб, які не мають шістнадцять років. Однак, як виняток, можуть прийматися на роботу особи, які досягнули п'ятнадцяти років за згодою одного з батьків або особи, що його замінює. Для підготовки молоді до продуктивної праці допускається прийняття на роботу учнів загальноосвітніх шкіл, професійно-технічних і середніх спеціальних навчальних закладів для виконання легкої роботи, яка не завдає шкоди здоров'ю і не порушує процесу навчання, у вільний від навчання час по досягненні ними чотирнадцятирічного віку за згодою одного з батьків або особи, що його замінює (ст. 188 КЗпП).Забороняється залучати неповнолітніх до нічних, надурочних робіт та робіт у вихідні дні (ст. 192 КЗпП). Усі особи, які не досягнули вісімнадцять, років приймаються на роботу лише після попереднього медичного огляду і в подальшому, до досягнення 21 року, щороку підлягають обов'язковому медичному огляду (ст. 191 КЗпП).Для неповнолітніх, у віці від 16 до 18 років, встановлено скорочений 36-годинний робочий тиждень, а для п'ятнадцятирічних — 24-годинний.Заробітна плата працівникам, яким не виповнилось вісімнадцять років, при скороченій тривалості щоденної роботи виплачується в такому ж розмірі, як працівникам відповідних категорій при повній тривалості щоденної роботи (ст. 194 КЗпП).Щорічні відпустки неповнолітнім надаються в літній час або, на їх бажання, в будь-яку іншу пору року (ст. 195 КЗпП). Тривалість такої відпустки один календарний місяць.Звільнення неповнолітніх з ініціативи власника або уповноваженого ним органу допускається, крім додержання загального порядку звільнення, тільки за згодою районної (міської) комісії в справах неповнолітніх (ст. 198 КЗпП).